FDA amplia indicação de pembrolizumab
O anti PD-1 pembrolizumab (Keytruda®) obteve do FDA mais uma indicação, agora como primeira linha para o tratamento inicial de pacientes com melanoma irressecável ou metastático. O anúncio foi feito no dia 18 de dezembro pela agência norte-americana, em uma decisão que teve como base os resultados de dois novos estudos clínicos.
As conclusões do estudo britânico que sugerem benefícios do rastreamento do câncer de ovário foram publicadas no Lancet, na edição online de 17 de dezembro, e apontam “evidências encorajadoras”, com redução significativa na mortalidade com o rastreamento multimodal anual (MMS). "É um estudo muito importante, o maior já realizado no rastreamento de câncer de ovário. A principal inovação no desenho do estudo é não se ater apenas à dosagem do CA125, mas sim ao algoritmo que considera sua variação conjugada com outros fatores, como idade e histórico da paciente”, analisa Angélica Nogueira, presidente do Grupo Brasileiro de Tumores Ginecológicos (EVA).
O medicamento Inlyta (axitinibe), da Pfizer, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) como segunda linha de tratamento para pacientes com carcinoma de células renais avançado que não respondem mais à uma primeira linha de tratamento.
O Journal of Clinical Oncology (JCO) publicou dia 7 de dezembro um guia de recomendações para o acompanhamento de mulheres que completaram o tratamento inicial para câncer de mama. As diretrizes consideram cinco áreas-chave: 1) vigilância da recorrência do câncer de mama, 2) triagem para segunda neoplasia, 3) avaliação e gestão de efeitos tardios do tratamento (físicos e psicossociais), 4) promoção da saúde e 5) implicações práticas para a gestão dos cuidados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) concedeu revisão prioritária para a imunoterapia anti-PD1 pembrolizumabe (Keytruda), da MSD. A Agência considerou que o Keytruda disponibiliza uma opção terapêutica que se mostrou mais segura e eficaz, com respostas mais duradoras aos pacientes com o melanona estágio IV e não ressecável.
Um projeto de cooperação irá promover o desenvolvimento de ações conjuntas entre dois hospitais que são referência no tratamento do câncer no país. A parceria entre o Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo e o Hospital Israelita Albert Einstein, iniciada dia 25 de novembro, deve contribuir para a melhoria do acesso, prevenção e tratamento nas áreas de oncologia e hematologia.
Pele, próstata e mama serão os cânceres mais incidentes no Brasil em 2016. É o que apontam as estimativas do INCA, que aproveitou o Dia Nacional de Combate ao Câncer para anunciar os números do câncer no país. No próximo ano, 596.070 novos casos de câncer serão diagnosticados no Brasil, 295.200 entre os homens e 300.870 entre as mulheres, estima o INCA.
A agência de pesquisa da OMS prevê 22 milhões de novos casos de câncer em 2030, com 13 milhões de mortes, a maior parte em países pobres e em desenvolvimento. Estudos publicados no Lancet Oncology mostram discrepâncias profundas na assistência oncológica na América Latina e ajudam a dimensionar os desafios. No Dia Mundial de Combate ao Câncer, Gustavo Fernandes (foto), presidente da SBOC, reforça o apelo à prevenção e comenta o cenário da oncologia brasileira.
A Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização para Kyprolis® (carfilzomib) em combinação com lenalidomida e dexametasona para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior.
O episódio da fosfoetanolamina ganhou as páginas da Nature. Em editorial publicado no dia 24 de novembro, a Nature descreve o “debate furioso” travado no Brasil, que coloca a USP, a maior universidade do país, contra centenas de pacientes que querem ter acesso à substância. O composto jamais demonstrou um único dado de desfecho clínico e ilustra um cenário de desinformação que agora ganha as páginas de um dos mais respeitados periódicos científicos internacionais.
O FDA concedeu aprovação acelerada para daratumumab (Darzalex®), indicado para pacientes com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos três linhas de tratamentos anteriores. Este é o primeiro anticorpo monoclonal aprovado para o tratamento de mieloma múltiplo.
Termina no dia 18 de novembro a consulta pública para renovar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do adenocarcinoma de próstata. O documento está disponível no site
Especialistas reunidos em Lisboa para a 3a edição do International Consensus Guidelines Conferences on Advanced Breast Cancer (ABC) atualizaram as recomendações de tratamento de câncer de mama avançado. O oncologista brasileiro Carlos Barrios, do Grupo Brasileiro de Estudos do Câncer de Mama (GBECAM) e do Instituto do Câncer do Hospital Mãe de Deus, é membro do painel do consenso, que traz uma série de novas recomendações no tratamento e gestão do câncer de mama avançado.
A pesquisa clínica esteve em pauta no 2º Simpósio Paulista de Oncologia (SP Onco II), que aconteceu nos dias 5 e 6 de novembro, em São Paulo. A iniciativa, realizada pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) em parceria com o Comitê Estadual de Referência em Oncologia, busca incentivar a integração e o desenvolvimento técnico-científico de todos os profissionais envolvidos no tratamento do câncer nos hospitais da rede pública do Estado.
O Novembro Azul, campanha realizada pela Sociedade Brasileira de Urologia (SBU) e pelo Instituto Lado a Lado pela Vida, busca conscientizar a população masculina sobre a importância de cuidar melhor da sua saúde.Não é para menos. Um estudo realizado pela SBU mostrou que 51% dos homens nunca consultaram um urologista.
Terminou no dia 4/11, no Rio de Janeiro, o encontro de experts que resultou nas recomendações do I Consenso Brasileiro em Câncer de Próstata Avançado, iniciativa que reuniu a Sociedade Brasileira de Urologia (SBU) e a Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC). O conjunto das recomendações vai gerar dois documentos que serão publicados no periódico da SBU e também na revista da SBOC.
Durante a 19° edição do Congresso da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC 2015), o Grupo Brasileiro de Tumores Gastrointestinais (GTG) elegeu sua diretoria para o biênio 2016/2017. O oncologista Gabriel Prolla, do Instituto do Câncer Mãe de Deus, assume a presidência do GTG, cargo até então ocupado por Anelisa Coutinho, da Clínica AMO - Assistência Multidisciplinar em Oncologia, que agora assume a vice-presidência.