Anvisa aprova axitinibe para carcinoma de células renais
O medicamento Inlyta (axitinibe), da Pfizer, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) como segunda linha de tratamento para pacientes com carcinoma de células renais avançado que não respondem mais à uma primeira linha de tratamento.
O Journal of Clinical Oncology (JCO) publicou dia 7 de dezembro um guia de recomendações para o acompanhamento de mulheres que completaram o tratamento inicial para câncer de mama. As diretrizes consideram cinco áreas-chave: 1) vigilância da recorrência do câncer de mama, 2) triagem para segunda neoplasia, 3) avaliação e gestão de efeitos tardios do tratamento (físicos e psicossociais), 4) promoção da saúde e 5) implicações práticas para a gestão dos cuidados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) concedeu revisão prioritária para a imunoterapia anti-PD1 pembrolizumabe (Keytruda), da MSD. A Agência considerou que o Keytruda disponibiliza uma opção terapêutica que se mostrou mais segura e eficaz, com respostas mais duradoras aos pacientes com o melanona estágio IV e não ressecável.
Um projeto de cooperação irá promover o desenvolvimento de ações conjuntas entre dois hospitais que são referência no tratamento do câncer no país. A parceria entre o Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo e o Hospital Israelita Albert Einstein, iniciada dia 25 de novembro, deve contribuir para a melhoria do acesso, prevenção e tratamento nas áreas de oncologia e hematologia.
Pele, próstata e mama serão os cânceres mais incidentes no Brasil em 2016. É o que apontam as estimativas do INCA, que aproveitou o Dia Nacional de Combate ao Câncer para anunciar os números do câncer no país. No próximo ano, 596.070 novos casos de câncer serão diagnosticados no Brasil, 295.200 entre os homens e 300.870 entre as mulheres, estima o INCA.
A agência de pesquisa da OMS prevê 22 milhões de novos casos de câncer em 2030, com 13 milhões de mortes, a maior parte em países pobres e em desenvolvimento. Estudos publicados no Lancet Oncology mostram discrepâncias profundas na assistência oncológica na América Latina e ajudam a dimensionar os desafios. No Dia Mundial de Combate ao Câncer, Gustavo Fernandes (foto), presidente da SBOC, reforça o apelo à prevenção e comenta o cenário da oncologia brasileira.
A Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização para Kyprolis® (carfilzomib) em combinação com lenalidomida e dexametasona para o tratamento de adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior.
O episódio da fosfoetanolamina ganhou as páginas da Nature. Em editorial publicado no dia 24 de novembro, a Nature descreve o “debate furioso” travado no Brasil, que coloca a USP, a maior universidade do país, contra centenas de pacientes que querem ter acesso à substância. O composto jamais demonstrou um único dado de desfecho clínico e ilustra um cenário de desinformação que agora ganha as páginas de um dos mais respeitados periódicos científicos internacionais.
O FDA concedeu aprovação acelerada para daratumumab (Darzalex®), indicado para pacientes com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos três linhas de tratamentos anteriores. Este é o primeiro anticorpo monoclonal aprovado para o tratamento de mieloma múltiplo.
Termina no dia 18 de novembro a consulta pública para renovar o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do adenocarcinoma de próstata. O documento está disponível no site
Especialistas reunidos em Lisboa para a 3a edição do International Consensus Guidelines Conferences on Advanced Breast Cancer (ABC) atualizaram as recomendações de tratamento de câncer de mama avançado. O oncologista brasileiro Carlos Barrios, do Grupo Brasileiro de Estudos do Câncer de Mama (GBECAM) e do Instituto do Câncer do Hospital Mãe de Deus, é membro do painel do consenso, que traz uma série de novas recomendações no tratamento e gestão do câncer de mama avançado.