Resultados iniciais de estudo de Fase II apresentado no ASCO 2020 sugerem eficácia promissora de uma nova molécula (MK-6482) em pacientes com carcinoma renal de células claras com variação patogênica da doença de Von Hippel-Lindau. A taxa de sobrevida livre de progressão em 12 meses foi de 98,3% (Abstract #: 5003).
Estudo de Fase II de braço único selecionado para sessão oral na ASCO 2020 mostrou que a associação do anti-PD-L1 durvalumabe (durva) à quimioterapia com cisplatina (C) e pemetrexede (P) pode ampliar a sobrevida de pacientes com mesotelioma pleural maligno irressecável. A apresentação foi de Patrick M. Forde, do Johns Hopkings Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center.
Pacientes com meningioma progressivo ou recorrente têm opções limitadas de tratamento. Estudo de fase II que avaliou pacientes com meningiomas grau I-III recorrentes ou em progressão destacou resultados de um novo agente experimental, o inibidor de FAK GSK2256098. Afinal, estamos prontos para a medicina de precisão no meningioma recorrente? (Abstract #: 2502).
Olaparibe é um inibidor da PARP aprovado para câncer de mama metastático HER2 negativo em pacientes portadores da mutação germinativa ou somática BRCA1 / 2. Estudo de Fase II apontado entre os destaques do programa científico da edição virtual do ASCO 2020 apresentou taxas de resposta encorajadoras com olaparibe como monoterapia nessa população de pacientes. Mutações gPALB2 e sBRCA foram preditoras de resposta em todos os subtipos (Abstract #:1002).
Apresentação no ASCO 2020 trouxe dados atualizados de estudo de Fase II (VISION) que avaliou tepotinibe em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) com mutação MET (METex14). Os resultados foram publicados simultaneamente no New England Journal of Medicine.
No câncer de mama inicial HER2+, o estudo PHERGain foi desenhado para avaliar a resposta metabólica precoce por PET-CT (F-PET) ao tratamento neoadjuvante com duplo bloqueio HER2 (HP), para permitir estratégias de redução da quimioterapia adaptadas à resposta do paciente.
A adição de durvalumabe (D) ao esquema de etoposídeo e cisplatina ou carboplatina (EP) com ou sem tremelimumab (T) confirmou benefícios como tratamento de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células com doença extensa. É o que mostram resultados atualizados do estudo de Fase III CASPIAN, tema de sessão oral no ASCO 2020 (Abstract #:9002).
Estudo de fase III de braço único (SAVOIR) avaliou o inibidor de MET savolitinibe em pacientes com carcinoma papilar de células renais (CCRP) versus sunitinibe, atual padrão de tratamento. Os resultados foram tema de sessão oral no ASCO 2020, em apresentação de Toni Choueiri (foto) (Abstract #:5002).
Estudos observacionais demonstraram associação da aspirina e dos inibidores da ciclooxigenase-2 (COX-2) na redução do risco de pólipos colorretais e câncer. No ASCO 2020, os resultados do estudo CALGB/SWOG 80702, que avaliou o efeito do inibidor da COX-2 celecoxibe na redução do risco de recorrência no câncer de cólon em estágio III, não demonstrou melhoria significativa na sobrevida livre de doença ou na sobrevida global nesse grupo de pacientes.
A primeira linha de tratamento para câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado inclui o uso de inibidores de checkpoint imune anti PD-1 (ICI) em monoterapia ou em combinação com quimioterapia. Estudo selecionado no programa científico do ASCO 2020 comparou a sobrevida global (SG) de pacientes com CPCNP avançado que receberam o anti PD-L1 durvalumabe como primeira linha associado ao anti CTLA-4 tremelimumabe (DT), com ou sem quimioterapia baseada em doublet de platina (QT).
Estudo de Fase III financiado pelo National Health Institutes dos EUA avaliou o valor prognóstico de uma solução de biópsia líquida em pacientes com câncer de próstata metastático hormônio sensível. Os resultados foram destaque em sessão oral do ASCO Virtual Meeting 2020 e mostram que a contagem de CellTC CTC, um biomarcador aprovado pela FDA no câncer de próstata metastático resistente a castração, foi altamente prognóstica da resposta do PSA em 7 meses e da sobrevida livre de progressão aos 2 anos (Abstract #:5506).
