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AtualizadoQui, 29 Out 2020 6pm

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Câncer, obesidade e status metabólico

OBESIDADE NET OKEstudo de base populacional que avaliou o risco de 22 tipos de câncer de acordo com o status de obesidade, com ou sem síndrome metabólica, publicou os resultados no British Journal of Cancer. A obesidade foi associada a maior risco de desenvolver 10 de 22 tipos de câncer e mesmo a obesidade sem síndrome metabólica foi associada a risco aumentado para 5 tipos de câncer: endométrio, esôfago, rim, pâncreas e câncer de mama na pós-menopausa.

A obesidade e a síndrome metabólica estão associadas a um risco aumentado de câncer. O objetivo deste estudo de base populacional foi avaliar se o status de obesidade com ou sem síndrome metabólica aumenta o risco câncer-específico, considerando 22 tipos de câncer.

Foram incluídos dados de 390.575 indivíduos (37–73 anos) do UK Biobank inscritos de 2006–2016, com mediana de 7,8 anos de acompanhamento. A obesidade foi definida pelo IMC ≥ 30 kg / m2 e a SM pelos critérios do Adult Treatment Panel-III (ATP-III). Modelos de riscos proporcionais de Cox foram usados ​​para investigar as associações de IMC e SM com 22 tipos de câncer.

Os fenótipos de obesidade metabolicamente saudável e obesidade metabolicamente não saudável representaram 6,7% e 17,9% do total de amostras e 27,1% e 72,9% da população com obesidade inscrita na análise, respectivamente.

A obesidade foi associada a maior risco de desenvolver 10 de 22 tipos de câncer. Estratificado por status metabólico o fenótipo de obesos com síndrome metabólica foi consistentemente associado aos 10 tipos de câncer relacionados à obesidade. “Em contraste, o fenótipo de obesos sem síndrome metabólica foi associado a risco ampliado de apenas cinco tipos de câncer”, descrevem os autores. “Mesmo em indivíduos metabolicamente saudáveis, a obesidade foi associada ao maior riscos de câncer”, concluem.

Referência: Cao, Z., Zheng, X., Yang, H. et al. Association of obesity status and metabolic syndrome with site-specific cancers: a population-based cohort study. Br J Cancer 123, 1336–1344 (2020). https://doi.org/10.1038/s41416-020-1012-6

 


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