Os órgãos reguladores de saúde europeus aprovaram o ceritinibe (Zykadia), da farmacêutica suíça Novartis, para o tratamento de câncer de pulmão avançado com a mutação genética do ALK (quinase do linfoma anaplásico).
Entre 2% e 7% dos pacientes com câncer de pulmão não-pequenas células apresenta a mutação ALK, muitas vezes presente em indivíduos não fumantes.
Aprovada em abril de 2014 nos Estados Unidos, a droga faz parte da classe de medicamentos conhecida como inibidores ALK. Ele é projetado para uso em pacientes com câncer de pulmão não-pequenas células que foram tratados previamente com outro inibidor de ALK, o Xalkori, da Pfizer.
